微乳液聚合

微球（microsphere）是指藥物分散或被吸附在高分子、聚合物基質中而形成的微粒分散體系。制備微球的載體材料很多,主要分為天然高分子微球(如淀粉微球，白蛋白微球，明膠微球，殼聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)

微球分：納米 微米

納米微球一般是高分子聚合而成，多是樹脂，有乳液聚合比較多，聚苯乙烯，聚丙烯酸。。。

目前藥劑學上關于微球（microspheres）的定義是指藥物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球狀實體，球形或類球形，一般制備成混懸劑供注射或口服用。微球粒徑范圍一般為1~500um，小的可以是幾納米，大的可達800um，其中粒徑小于500nm的，通常又稱為納米球（nanospheres）或納米粒（nanoparticles）,屬于膠體范疇。

一般的而工藝

方案一：
原料：油相，固體A：10g，二氯甲烷50ml
水相，固體B：20g，水2kg
先將固體A和二氯甲烷，攪拌溶解；固體B和水升溫至90℃，攪拌溶解，充分溶解后降溫至10-15℃。待用。
設備配置：2P,2G,4M,三級乳化機，雙入口
轉速：5000轉
實驗步驟：⑴先將水相加入到真空罐中，開啟真空罐里攪拌（刮壁），轉速50轉左右，通循環(huán)冷卻水，降溫至10-15℃。⑵溫度降至10-15℃后，開啟乳化機，進水相，打循環(huán)，從另一入口開始緩慢的加入油相，約3min加完。⑶5000轉，循環(huán)30min。⑷抽真空，2小時。⑸過濾，干燥
方案二：
原料：油相，固體A：10g，二氯甲烷50ml
水相，固體B：5g，水2kg
先將固體A和二氯甲烷，攪拌溶解；固體B和水升溫至90℃，攪拌溶解，充分溶解后降溫至10-15℃。待用。
設備配置：2P,2G,4M,三級乳化機，雙入口
轉
待解決難點：1，定轉子的粗細選擇，怎樣才能處理到適合的粒徑（微米*佳）
2，油相的加入方式和時間
3，抽真空時，攪拌的速度

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